France 2 est revenu sur la tribune de la mère de Louise, quatre mois avec un syndrome de trisomie 21 :
Rappelons qu'en France, 96% des bébés porteurs de cette trisomie sont éliminés avant la naissance.
Et 1 chromosome en plus
8 commentaires
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Tite
Et je rappelle (encore et inlassablement) que des fœtus ayant été décrétés trisomiques, naissent ABSOLUMENT NORMAUX.
Benoît
Ou juste suspectés…
Il peut suffire d’émettre un doute de maladie ou de malformation pour que des couples ou pire des parents isolés perdent pied devant l’exigence de perfection génétique.
Quel gâchis.
Et quelle honte de proposer des examens dont la seule alternative présentée est la mort ou la vie.
logorrhée
Et moi je rappelle qu’un enfant porteur de trisomie donne souvent plus de bonheur et d’amour qu’un enfant qui n’a pas cette surabondance de chromosome et que la société fait évoluer vers le plus parfait individualisme égocentriste ! Ces enfants élevés avec amour développe un amour et une sensibilité que beaucoup devraient leur emprunter et qui le mettent humainement bien au- dessus de ceux qui ne pensent qu’à paraître!
logorrhée
“développ-ent” bien sûr ! et qui leS mettent bien au-dessus… désolé !
NLC
“Un à deux enfants atteints de trisomie 21 naissent chaque jour en France” conclue la voix off, combien sont tués ? Si l’on s’en tient aux 96 %, ça doit faire une cinquantaine…
brune
@Tite : je suis etonnee par votre commentaire, etant donnne le fait que l’amiosynthese, qui est faite en cas de suspicion de trisomie, consiste a faire un caryotype, qui est 100% fiable puisque compte les chromosomes de l enfant a naitre… On ne fait pas d IMG sans amiosynthese, puisque le tri-test (test fait avant l amio) est reconnu comme non fiable
Paul Martin
Mais, mais mais ! A-t-elle donné son consentement, cette petite, pour être filmée ainsi et ne pas apparaître avec les yeux floutés ?
Pierre Henri
@brune Parfois, le chromosome supplémentaire est inactivé et ne s’exprime donc pas (il y a de nombreux mécanismes de compensation au sein du génome, notamment pour réparer les fréquentes erreurs de transcription et inactiver certains gènes pathologiques).
De façon similaire, il arrive régulièrement que des personnes aient un échange de partie entre deux chromosomes (translocation) sans que ça pose de problème à leur vie (ça en pose pour avoir des enfants, par contre).