Lu sur Gènéthique :
"La Food and Drug Administration (FDA) et les fabricants de la pilule RU 486 ont reconnu tous deux que les médicaments abortifs présentaient des risques pour les femmes, dont un risque de mort. C'est pour cette raison que la FDA a approuvé un protocole pour l'utilisation de ces médicaments abortifs, protocole que les fournisseurs bafouent en administrant ces derniers d'une manière non approuvée par la FDA.
Ainsi, en 2011, la FDA a rapporté que 8 femmes étaient décédées en raison d'une affection bactérienne faisant suite à l'utilisation d'un médicament abortif. Concrètement, chacune de ces femmes avaient utilisé le médicament selon un protocole non approuvé par la FDA. A l'opposé, la FDA n'a pas, à ce jour, reçu un seul rapport faisant état d'une mort consécutive à une infection bactérienne lorsque le protocole de la FDA avait été suivi."
